Bazı bitkiler ile özellikle turunçgiller gibi meyvelerde ve kabuklarında bulunan bir flavonol glikozit olan Rutin molekülünün zayıf çözünürlüğü nedeniyle canlı sistemde biyoyararlanımı oldukça düĢüktür. Bu çalıĢmada, Rutin molekülünün biyoyararlanımı arttırmak için tekli emülsiyon solvent buharlaĢtırma (o/w), nano çöktürme ve tuz etkisi ile çöktürme gibi farklı yöntemler kullanılarak Rutin yüklü PLGA nanopartikülleri sentezlenmiĢtir. Bu nanopartiküller % enkapsülasyon etkinliği, ortalama parçacık boyutu, çoklu dağılım indisi, Zeta potansiyel, Fourier dönüĢümlü kızılötesi spektroskopisi ve taramalı elektron mikroskobu analizleri ile karakterize edilmiĢtir. NP3 ve NP5’in in vitro ortamda Rutin salımı incelenmiĢtir. NP5’den % Rutin salımı 48 saatte %41 oranına ulaĢmıĢtır. Yapılan bu çalıĢmada sentezlenen Rutin-yüklü nanopartiküllerin, ileride nanotıp alanında geliĢmiĢ ve çok yönlü çalıĢmalar için uygun bir aday olması hedeflenmektedir.
Due to the poor solubility of the Rutin molecule, which is a flavonol glycoside found in some plants and especially in citrus fruits and shells, its bioavailability is quite low. In this study, Rutin-loaded-PLGA nanoparticles were synthesized by using different methods such as single emulsion solvent evaporation, nanoprecipitation and salting out, in order to increase the bioavailability of Rutin. These nanoparticles were characterized by their encapsulation efficiency %, average particle size, polydispersity index, Zeta potential, Fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscopy analysis. In vitro Rutin release studies of NP3 and NP5 were investigated. Rutin release from NP5 reached 41% in 48 hours. It is aimed that the Rutin-loaded nanoparticles synthesized in this work will be suitable candidates for future multidisciplinary studies developed in nanomedicine.
