Coats hastalığı, intraretinal ve/veya subretinal eksüdasyon ile birlikte retina telenjiektazisi ile karakterize idiyopatik, kalıtsal olmayan bir retinal vasküler bozukluktur. Genç erkeklerde tek taraflı tutulum tipik prezentasyondur ve çoğu vaka yaşamın birinci ve ikinci on yılında teşhis edilir ve eğer tedavi edilmezse, bazen enükleasyon gerektiren total retina dekolmanı ve sekonder glokoma yol açabilir. En sık başvuru şikayetleri görme azalması, şaşılık ve lökokoridir. Bu makale Coats hastalığının klinik özelliklerini, patofizyolojisini, sınıflandırmasını ve evrelemesini, komplikasyonlarını, ayırıcı tanısını ve tedavisini anlatmaktadır
Coats disease is an idiopathic nonhereditary condition retinal vascular disorder characterized by retinal telangiectasia with intraretinal and/ or subretinal exudation. Unilateral involvement in young males is the typical presentation with most cases being diagnosed in the first and second decade of life and, if untreated, can lead to total retinal detachment and secondary glaucoma, sometimes requiring enucleation. The most common presenting complaints include decreased vision, strabismus, and leukocoria. This article describes the clinical features, pathophysiology, classification and staging, the complications, differential diagnosis and the management of Coats disease
